日前，益阳市民生健康项目启动，其中一项是遗传性耳聋基因检测。为什么要进行孕妇遗传性耳聋基因检测，宝宝患上听力障碍的几率有多大，记者就此采访了市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科主任、主任医师高晓娅。

高晓娅说，据世界卫生组织最新统计，全球耳聋残疾人数4.66亿，其中听障儿童3400万。据最近一次全国残疾人口普查，我国现有耳聋患者2780万，其中听障儿童超80万，90%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。在我国听力正常人群中，每100个人就有6个带有耳聋突变基因，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，有25%的几率生育聋儿。因此，进行孕妇遗传性耳聋基因检测是阻断耳聋基因遗传、防聋控聋的有效手段，只要及早发现、及时干预，90%以上的问题都可避免。

那么，检测要走哪些流程呢？高晓娅说，夫妻一方具有益阳市户籍或取得益阳市居住证（居住证在有效期内），自愿接受检测的孕妇，建议在早孕至孕16周（最迟不超过孕26+6周）开展检测。检测过程也很简单，通过采集孕妇外周血，就可以检测20种耳聋基因缺陷，一般12个工作日就可出具检测结果。