7月23日，益阳市市场监管局召开医疗器械监管工作风险会商会，梳理风险隐患，提出防控举措，助推医疗器械质量安全保障水平提升。市局党组成员、副局长鲁志强，二级调研员龚建夫出席会议。

    与会人员就医疗器械监管现状、医疗器械经营使用环节质量风险和医疗器械备案、监管等问题进行了深入探讨。同时，就如何加强与卫健部门的部门联动发表了很好的意见。

    会议强调，要坚决贯彻新修订的《医疗器械监督管理条例》，督促企业落实主体责任，坚守产品质量安全底线，把防范化解风险工作做实做细做好。

    会议要求，要严把许可关，严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求进行现场核查。要加强部门联动，提升监管效能，突出重点产品、重点环节的监管，切实增强监管的针对性和靶向性。要加强医疗器械不良事件的监测，督促相关生产、经营、使用单位加强填报，将不良事件报送作为日常监管重点内容。

    市市场监管局医疗器械科、法规科、审改科以及市药品不良反应监测中心、行政执法支队药品监管大队相关工作人员参加会议。